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22254-24-6 8-イソプロピルアトロピニウム臭化物

22254-24-6 8-イソプロピルアトロピニウム臭化物

簡単な説明:

外観 白色からオフホワイトの結晶または結晶性粉末。
MF C20H30BrNO3
MW 412.37
純度 98+


製品の詳細

輸送条件と推奨配送方法:
空路、海路、速達で

保存条件:
不活性雰囲気、室温

最小注文数量:
交渉

認証:
COA、HPLC、GC、HNMR、分析、含水率(KF)、TLCが利用可能

D-Lys(tfa)-NCA (2)

同義語

8-アゾニアビシクロ[3.2.1]オクタン、3-(3-ヒドロキシ-1-オキソ-2-フェニルプロポキシ)-8-メチル-8-(1-メチルエチル)-、(エンド,シン)-、ブロミド;
8-イソプロピルアトロピニウム臭化物;
3-アルファ-ヒドロキシ-8-イソプロピル-1-アルファ-H,5-アルファ-H-トロパニウムブロミド(±)-トロペート;
2-メチル-2-[(ピペリジノメチル)チオ]プロピオン酸;
8-アゾニアビシクロ[3.2.1]オクタン、3-(3-ヒドロキシ-1-オキソ-2-フェニルプロポキシ)-8-メチル-8-(1-メチルエチル)-、臭化物、(エンド,シン)-;8-アゾニアビシクロ[3.2.1]オクタン、3-(3-ヒドロキシ-1-オキソ-2-フェニルプロポキシ)-8-メチル-8-(1-メチルエチル)-、ブロミド、(endo,syn)-(+-)- ;8-イソプロピルアトロピニウムブロミド(6CI、7CI);
アトロベントフォルテ

インナーパッキン

通常、粉末を梱包するために使用されます。そして、日光や水が悪くなるのを防ぐことができます。

インナーパッキン2
インナーパッキン1
インナーパッキン3

外箱

ハードカートンは、製品を衝突や濡れから保護します。

外装パッキン3
外装パッキン2
外装パッキン1

アプリケーション

臭化イプラトロピウムは、ハイズパニジン、イソプロピル アトロピン、イソプロピル スコポラミン、イソプロピル アトロピン、臭化イプラトロピン、臭化イソプロピル アトロピン、臭化イプラトロピン、臭化イプラトロピウム、臭化イプラトロピウムとしても知られています。苦味のある白色の結晶性粉末です。融点232℃~233℃。水に溶ける、エタノールにわずかに溶ける、他の有機溶媒には溶けない。化学名: 臭素化 α-(ヒドロキシメチル) - フェニル酢酸 - 8-メチル-8-イソプロピル - アゾ環式 [3,2,1] -3-オクチル エステル。抗コリン薬で、気管支平滑筋の強い弛緩効果と慢性閉塞性肺疾患の抗喘息効果があります。その効果は明ら​​かで、即効性があり、持続時間が長いです。臭化イプラトロピウムはまた、粘液腺の分泌を制御し、毛様体の運動を改善し、その結果、喀痰の閉塞を軽減して換気を改善します。一方、痰の減少により、気管支の炎症によって引き起こされる気管支けいれんも軽減されます。気管支喘息および喘息性慢性気管支炎の予防と治療、特にβ-アゴニスト筋振戦や頻脈の使用に耐えられない患者向け。この製品は、喘息、慢性気管支炎、肺気腫用のエアロゾル (BERODU -- AL) を形成するフィノテロールとの組み合わせなど、β-アゴニストと組み合わせて使用​​して互いの有効性を高めることができます。β-アドレナリン受容体刺激薬(例、イソプロピルエピネフリン)と比較して、この製品は心血管系の副作用が少なく、β2 受容体刺激薬(例えば、水泉嶺)と比較して、この製品は痰の量に対して強い調節効果を持っています。
スプレー吸入。1回40~80μg、1日2~4回。使用時は、まずカバーシェルのキャップを外し、カバーシェルのクロスアイをノズルに当て、ボトルを逆さまにしてカバーシェルを口に含み、喉に向けてガスを吸引すると同時にノズルを押します。バルブを押して液体を吸い込み、しばらく息を止めます。必要に応じて、上記のスナップを 1 回繰り返します。エアロゾル: 0.025% 溶液。錠剤:10mg/錠。
重度の抗コリン中毒はコリンエステラーゼ阻害剤で治療できます。
臭化イプラトロピウムの副作用はアトロピンに似ており、動悸、頭痛、めまい、神経過敏、吐き気、嘔吐、胃腸痛、震え、かすみ目、口渇、咳、排尿困難、呼吸器症状の悪化、発疹などを引き起こす可能性があります。
臭化イプラトロピウムは、ムスカリン拮抗薬、気管支拡張薬、およびアトロピン N のイソプロピル塩です。
イプラトロピウムブロミドとフォルモテロールは、肺を慢性炎症から保護し、MMP-9 を介して活性を阻害することで肺を拡大し、好中球を減少させるために部分的に組み合わされています。イプラトロピウムブロミド(1nM)は、臭化カルシウムを大幅に増加させ、前方散乱を減少させ、アネキシン-V結合を増加させました。イプラトロピウムブロミド治療後、溶血はわずかではあるが大幅に増加しました。イプラトロピウム臭化物は、主にカルシウム刺激により、自殺的な赤血球死または赤血球症を引き起こします。
イプラトロピウム乾燥粉末吸入(DPI)は、1 頭あたり 2400 mg の用量で休息中の馬に効果的な気管支拡張薬であり、回復中の上気道口径にはほとんど影響を与えませんでした。カドミウムで治療したラットでは、イプラトロピウムは実質炎症性細胞の流入を大幅に軽減し、密集した関連肺病変が観察されました。イプラトロピウムは、好中球の浸潤を軽減することで肺を炎症から部分的に保護します。モルモットの気管平滑筋において、イプラトロピウムは、肺の副交感神経にあらかじめ結合されているムスカリン抑制性受容体を阻害するアンタゴニストです。イプラトロピウムは、ムスカリン阻害性受容体への結合後の強力なアンタゴニストであることも示されています。イプラトロピウムは、馬の胸圧の最大変化を減少させ、一回呼吸における動的コンプライアンス (Cdyn) (増分 Pplmax) と肺抵抗 (RL) を増加させます。


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