1118767-15-9 Fmoc-L-Lys[OctotBu)-Glu-(otBu)-AEEA-AEEA]-OSu

まず、セマグルチドの側鎖は特別に設計され、機能化されており、その製薬用途において極めて重要な役割を果たしています。この側鎖はペプチド鎖の 26 番目のリジン残基に結合しており、セマグルチド構造の安定性を高めるだけでなく、特定の生体分子との相互作用も促進します。

第二に、側鎖は炭素数 18 の脂肪二酸鎖で構成されており、グルタミン酸、2 分子の 8-アミノ-3,6-ジオキサオクタン酸 (AEEA)、およびオクタデカン二酸の結合によって合成されます。このユニークな側鎖構造は、アルブミンに対するセマグルチドの親和性を高め、腎クリアランスを減少させ、体内での半減期を延長します。この持続的な活性により、薬物の治療効果と持続性が高まります。

さらに、側鎖のペグ化によりセマグルチドの溶解性と移動性が向上し、腎臓の濾過とタンパク質分解が最小限に抑えられます。この修飾はまた、薬物の発熱性を低減し、免疫系の攻撃から保護し、標的部位での薬物送達と保持を改善します。