2224-52-4 L-アラ-NCA

2224-52-4 L-Ala-NCA は、エナラプリルの中間体の 1 つである 13485-59-1 L-Ala-Pro-OH の製造に使用できます。

バイリングとエナラプリルの助けを借りて、尿タンパクを伴う患者の排出をより効果的に減らし、移植腎機能を改善し、慢性移植腎と腎疾患の発症を遅らせることができます。2 つの薬の機能はどちらよりも優れています。2) エナラプリルは、濃縮された組織の成長因子を低下させることで腎臓の線維化を軽減し、さまざまな腎臓病を治療する可能性があります。3) エナラプリルとイルベサルタンは、2 つの薬剤よりも大動脈の再形成を改善するために使用できる可能性があります。このメカニズムは、大動脈のナトリウムポンプとカルシウムポンプの活性の増加に関連している可能性があります。エナラプリルは、ナトリウムポンプとカルシウムポンプのmRNA発現レベルを調節し、血管張力Ⅱ（アンギオテンシンⅡ、ANGI）をブロックして、動脈の再形成を改善することにより、ナトリウムポンプとカルシウムポンプの活性を改善する可能性があります。 中枢動脈圧縮と反射波ブースター指数は、動脈肥大を逆転させます。左心室を安全かつ効果的に血圧制御します。4) CHFの治療にエナラプリルおよび酒石酸メトプロロール錠を使用することは効果的かつ安全です。

2224-52-4 L-Ala-NCA も酢酸グラチラマーの中間体の 1 つです。

グラチラメラセテートは、ミエリン塩基性タンパク質の合成類似体であり、多発性硬化症で使用される免疫調節剤です。グラチラメラセテートは、MHC 分子に対して強力かつ無差別な結合を示すため、T 細胞への提示に関してさまざまなミエリン抗原と競合します。もう 1 つの側面は、T ヘルパー 2 の効果的な誘導です。 (Th2) 特異的サプレッサー細胞が脳に移動し、その場でのバイスタンダー抑制を引き起こします。